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唐氏篩查和dna的區別ppt下載

素材編號:
339394
素材軟件:
PowerPoint
素材格式:
.ppt
素材上傳:
chenshuyan
上傳時間:
2019-03-10
素材大小:
3.93 MB
素材類別:
醫療疾病課件PPT
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唐氏篩查和dna的區別ppt

唐氏篩查和dna的區別ppt免費下載是由PPT寶藏(www.eyaur.com)會員chenshuyan上傳推薦的醫療疾病課件PPT, 更新時間為2019-03-10,素材編號339394。

這是唐氏篩查和dna的區別ppt,包括了唐氏綜合征概述,血清標志物篩查,系統超聲篩查,無創產前基因檢測等內容,歡迎點擊下載。

唐氏篩查
內容
我國出生缺陷現狀
出生缺陷是可以預防和治療的
70%的出生缺陷可以預防和改善;
USA:1980-2001,新生兒死亡率下降46%;
策略;早期診斷、預防、適當治療、手術;
貧困國家幾乎沒有改變。
唐氏現狀
                                      唐氏現狀
                                      唐氏分型
唐氏篩查發展史
                                血清標志物篩查
                                血清標志物篩查
                           血清標志物篩查
                                       內容
NT增厚
在21-三體胎兒中,有60-70%在11-13+6w超聲中無法觀察到鼻骨; 而在染色正常的胎兒中,僅有1.4%缺乏鼻骨。
  超過50%的21-三體患者有上頜發育不全;   其它染色體異常胎兒,上頜長度與正常無顯著差異。
在11-13+6w,靜脈導管“a波缺失”或“返流”存在于80%的21-三體胎兒及5%的正常胎兒中 與NT無密切相關性,因此可用于與NT聯合篩查 技術難度高,在NT及血清篩查模棱兩可時,靜脈導管檢查可用于風險重估
內容
                        無創產前基因檢測
                              胎兒DNA特點
                        無創產前基因檢測
                                     理論模型
無創產前基因檢測綜合靈敏度及假陽性率
                                     技術優勢
第17屆國際產前診斷與治療會議(ISPD)
無創基因檢測新進展——雙胎
無創基因檢測新進展——染色體缺失/重復
無創基因檢測新進展——單基因
適用目標疾病:常見非整倍體,21、13、18三體綜合征。
適用時間:12-26+6周,最佳12-22+6周。
適用人群:血清學篩查、影像學檢查顯示常見染色體非整倍體臨界風險
                   (即1/1000≤21三體<1/270; 1/1000≤18三體<1/350);
                    有介入性產前診斷檢查禁忌癥;
                    錯過血清學檢查時間。
慎用人群:
產前篩查高風險,預產期年齡≥35歲,及有其他直接產前診斷指征的孕婦;孕周<12周; 高體重(體重>100千克)孕婦; IVF-ET 方式受孕的孕婦;  雙胎、合并惡性腫瘤孕婦。
不適用人群:
染色體異常胎兒分娩史,夫婦一方有明確染色體異常的孕婦;孕婦一年內接受過異體輸血、移植手術、細胞治療、免疫治療;影像學檢查懷疑胎兒有微缺失微重復綜合征;各種基因病的高風險人群。
 

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唐氏綜合癥篩查ppt:這是唐氏綜合癥篩查ppt,包括了定義,遺傳學基礎,臨床特征,細胞遺傳學檢查,診斷,遺傳咨詢,治療等內容,歡迎點擊下載。

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唐氏篩查和dna的區別ppt

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